DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS ATRAVÉS DE IA
Nossa missão é apoiar todos os envolvidos no diagnóstico de doentes com doenças raras para ensaios clínicos, tratamento ou monitoramento de doentes. Os algoritmos desenvolvidos, que analisam dados clínicos, são implementados em nossas plataformas: (i) Saventic Med – para clínicas médicas, (ii) Saventic Care – para pacientes.
NOSSA PRESENÇA
Canadá (Calgary)
EUA (Boston)
Alemanha (Leipzig/Berlim)
Polônia/CEE (Varsóvia)
Brasil (São Paulo)
Sistema de apoio à decisão clínica em doenças raras
Dados de entrada (EHRs)
Dados de saída (para MDs*)
a) Idade, Sexo
b) Resultados de exames laboratoriais
c) Laudos médicos
d) Exames físicos
e) Radiologia
f) Outros (CID-10, medicações, outras doenças)
Exemplo de laudo médico:
anemia macrocítica recém-diagnosticada ... insuficiência renal estágio II (KIDO 2012) ... Dor óssea na região lombar aumentando por 6 meses - requer tomar analgésicos todos os dias.
Exemplo de exame médico de imagem:
Seção lombar radiográfica: ..... alterações degenerativas em L1-2, L4-S1, alterações osteolíticas nos corpos vertebrais L2 e S3 .....
Ultrassonografia abdominal: ..... rins de tamanho normal, sem hepatoesplenomegalia, sem linfadenopatia ....
Processamento de Linguagem Latural
Classificadores AI/ML,
algoritmos
Doenças raras: sim
CID-10: Fabry
Justificativa: AVC 2x em idade jovem, cardiomiopatia não verificada
Próximos passos: teste DBS em Centro de Referência
NOSSO FOCO EM DOENÇAS RARAS
fatos importantes
6-8% (550 milhões)
da população mundial sofre de doenças raras
>7 000
doenças raras conhecidas
50%
afetados são crianças
apenas 10%
de doenças raras têm tratamento
~ 5 anos
leva em média o processo de diagnóstico de doenças raras desde os primeiros sintomas
apenas 1 de 8
pacientes com doenças raras são diagnosticados e devidamente tratados, muitos permanecem sem diagnóstico
Nosso foco atual
Sangue e Osso
doenças da medula
Metabólicos
Sistema Imune
Cardiologia
-
Cânceres de sangue (vários, incluindo mastocitose e mielofibrose)
-
CTCL
-
TTP
-
HPN
-
Castleman
-
ITP
-
HLH
-
HPN
-
Doença de Gaucher
-
Doença de Fabry
-
Doença de Pompe
-
HAE
-
MPS 1
-
MPS 2 (Hunter)
-
MPS 3
-
Imunodeficiência comum variável (IDCV)
-
Imunodeficiência combinada grave (SCID)
-
Síndrome de DiGeorge
-
Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
-
Amiloidose AL
-
Amiloidose ATTR
..... and many others diseases .....
fazer wpisania
NOSSA EQUIPE
IMPLEMENTAÇÃO
PLATAFORMA SARAH PARA PROVEDORES MÉDICOS
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A Plataforma SARAH com algoritmos baseados em IA é implementada em clínicas médicas.
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Integração com banco de dados existente (formato de tabelas pré-definido).
Assinatura de um contrato com a clínica médica, organização da equipe
Elaboração de uma base de dados local do hospital (tabelas pré-definidas)
Workshops com médicos de clínicas para treinar novamente os algoritmos de PNL
Implementação local de algoritmos com base em dados totalmente anonimizados
Organização do processo de diagnóstico dos pacientes selecionados
Disponibilização de relatórios com estatísticas e eficácia dos algoritmos
4-6 semanas
PLATAFORMA CLÍNICA VIRTUAL SARAH PARA PACIENTES INDIVIDUAIS
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Plataforma online para: (i) pacientes que procuram ativamente um diagnóstico que pode carregar dados médicos, e (ii) especialistas em RD (conselho médico) para analisá-lo e encaminhar os pacientes para o especialista / clínica apropriado.
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O site da Fundação é promovido na mídia online e offline.
O paciente procura ativamente por ajuda (por exemplo, por um especialista) e encontra a Fundação
A plataforma online permite preencher o mapa de sintomas e anexar dados médicos
O coordenador verifica a integridade dos dados e pode solicitar dados extras
Os algoritmos analisam os dados e indicam a doença rara mais provável
O paciente é encaminhado ao especialista para continuidade do processo
Disponibilização de relatórios com estatísticas e eficácia dos algoritmos
6-8 semanas